Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 3 de 3
Filter
Add filters








Type of study
Language
Year range
1.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 28(4): 310-326, oct.-dic. 2012.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-663857

ABSTRACT

La esferocitosis hereditaria es la anemia hemolítica congénita más frecuente en la población caucásica. Tiene una amplia variabilidad clínica y desde el punto de vista hematológico se caracteriza por anemia y presencia de esferocitos en la lámina periférica. Su base fisiopatológica está determinada por el defecto de algunas de las proteínas que conforman la membrana eritrocitaria, por el efecto del bazo sobre los hematíes anómalos y otros factores. A la luz de los conocimientos actuales, la interpretación dinámica del proceso requiere adentrarse en los estadios iniciales de la hematopoyesis, pues desde etapas tan tempranas como la enucleación del eritroblasto en la formación del reticulocito, hasta posibles procesos inflamatorios tardíos, pudieran modular la expresión de la enfermedad. Se hace una revisión de las características estructurales y funcionales de la membrana eritrocitaria, así como algunos aspectos generales de las propiedades del hematíe para facilitar la comprensión de los eventos que tienen lugar a partir del compromiso molecular de las proteínas que conforman la membrana


Hereditary spherocytosis is the most common congenital hemolytic anemia among Caucasian population. It has wide clinical variety and from the haematological point of view, it is characterized by the presence of spherocytes anemia in peripheral lamina. Its pathophysiological defect is determined by some of the proteins that make up the red cell membrane due to the effect on erythrocytes of abnormal spleen, and other factors. In view of current knowledge, the dynamic interpretation of this process requires delving into the early stages of hematopoiesis, since the expression of this disease could modulate from early stages of erythroblast enucleation in reticulocyte formation until late potential inflammatory processes. A review was made on the structural and functional characteristics of the erythrocyte membrane, as well as some general aspects of the properties of the red cell to facilitate understanding of events which take place through proteins molecular involvement forming the membrane


Subject(s)
Humans , Male , Female , Spherocytosis, Hereditary/epidemiology , Spherocytosis, Hereditary/physiopathology , Spherocytosis, Hereditary/genetics , Membrane Proteins/therapeutic use
3.
Acad. Peru. Cir ; 1(1): 39-43, dic. 1989. tab
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-90755

ABSTRACT

Denucnaimos 11 casos de esferocitosis hereditarios atendidos en el Hospital Nacional "GUILLERMO ALMENARA IRIGOYEN" de 1978 a 1986. Se hace una revisión bibliográfica sobre los aspectos genéticos, patogénos y terapéuticos de este transtorno hematológico.


Subject(s)
Humans , Adult , Middle Aged , Male , Female , Spherocytosis, Hereditary/diagnosis , Spherocytosis, Hereditary/physiopathology , Splenectomy , Anemia, Hemolytic
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL